中共肺炎COVID-19病毒疫苗研究示意图。(pixabay.com)

中国康希诺生物与中共军事科学院生物工程研究所的陈薇团队合作研发的腺病毒载体重组的COVID-19病毒疫苗Ad5-nCoV，今年上半年已宣布通过了第一、二期的临床试验，并于6月25日获中共中央军委后勤保障部卫生局批准，成为中共军队的“特需药品”。此后，中共军队内部开始对这种疫苗进行第三期人体试验。

尽管中共官方和康希诺公司都没有对外透露Ad5-nCoV疫苗试验的具体分布范围，但有关研发机构在国际权威医学杂志《柳叶刀》上发表了这种疫苗的试验结果。

据台湾媒体东森新闻报导，国际专家对已公开的Ad5-nCoV疫苗数据进行鉴定后，“都对于这个疫苗的反应相当冷淡”。原因是研究结果显示，接种这种疫苗的人员超过一半出现发烧，其中44%的人感到倦怠，39%出现了头痛等副作用，甚至还有9%的接种者人员主述出现了“阻碍活动”的现象。

此前，中共肺炎疫情从去年秋冬在武汉爆发后迅速扩散至全球，而中国大陆以湖北武汉为中心蔓延至全国各省的疫情在今年的第一季度内曾发展猛烈，但中共官方一直没有对外公布任何军队确诊病例的纪录，而国际社会普遍判断中共在这方面采取了彻底隐瞒的策略。曾有外媒引述专家分析指出，中共军队是世界上规模最大的常备军，从统计学来看，中共军队中不可能没有感染病例。

而中共军方参与研发的Ad5-nCoV疫苗一完成第一期和第二期临床试验，中共军方即批准该疫苗在军队内部使用，而且拒绝对外界说明，军人们是自愿接种疫苗还是统一强制性接种疫苗，更令外界高度怀疑，此前中共军中空早已出现了大规模感染中共肺炎的疫情。

此外，据公开的资讯，截至目前在研发中共病毒疫苗方面，全球各国的研究机构已立项到超过130个，其中有8个研发团队研制的疫苗已进入临床试验阶段，分别是中国4个，美国3个，英国1个。这些正在试验阶段的疫苗的种类，主要包括灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗和重组蛋白疫苗。

其中，美国Moderna公司与美国NIH合作开发研发mRNA1273疫苗，在临床试验上进展十分迅速。今年4月底，该疫苗已开始进行第二期人体临床接种试验，5月份即有600名患者分别注射50微克、250微克和安慰剂进行对比试验，一旦确定这个剂量是安全的，美国疫苗将进入第三期的大规模临床试验。

牛津大学开发的ChAdOx-MERS疫苗在第一阶段的人体试验中反应良好，没有出现安全问题，并产生了预期的免疫反应，在猴子身上注射单剂量的这种疫苗，能对一整套已知的MERS突变株提供免疫力。

不过，令人担忧的是，一篇6月中旬发表在《自然医学》（Nature Medicine）的研究论文显示，在8周时间里，81%的无症状感染者体内抗体会减少，而有症状人群中抗体减少的比例为62%。

该研究同时发现，在8周时间里，40%的无症状感染者体内抗体会降至无法检测的水平，而有症状患者人群中这一比例为12.9%。

这项研究释放了令人沮丧的信息，因为这意味着抗体在人体内的有效期大概只能持续2-3个月，这无疑给当前的疫苗研发泼了一盆冷水。

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