周五（10月15日），美国食品和药物管理局（FDA）的咨询委员会一致同意，批准强生公司中共病毒疫苗加强剂的紧急授权。

发布时间: 2021-10-17 14:17:10 阅读：265 约1 分钟阅读

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【中国观察2021年10月17日讯】
FDA咨询委员会以19-0全票通过给予强生疫苗加强剂紧急使用授权。尽管FDA尚未作出最终决定，但通常会遵循该委员会的意见。FDA咨询委员会认为，所有18岁以上已经接种过第一剂强生疫苗的人都可以在首次接种的两个月之后接受加强剂注射。

不过咨询委员会的许多成员认为，与辉瑞和莫德纳疫苗相比，强生疫苗产生的中和抗体水平较低，因此从一开始就应该与辉瑞和莫德纳疫苗一样是两剂接种。对此，FDA表示，将考虑是否认定强生疫苗也需要完成接种两次，而不是把第二针称为加强剂。

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