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【中国观察2022年6月14日讯】
科罗拉多大学的医生进行的一项新研究发现，武汉冠状病毒（COVID-19）疫苗可导致儿童的疫苗相关增强疾病（VAED）。
更糟糕的是，食品和药物管理局（FDA）知道这种情况会发生。(相关。辉瑞公司、FDA知道他们的COVID疫苗会导致免疫抑制、ADE、VAED）。
5月31日发布的研究报告试图证明COVID-19疫苗接种能有效保护儿童免受多系统炎症综合征的影响。可悲的是，研究人员发现的是一个鲜明的对比。
多系统炎症综合征是一种主要影响儿童的疾病，在全身产生危险的炎症，包括心脏、肺部、肾脏、大脑、皮肤、眼睛和消化器官。
这种情况可能既严重又危险，专家们完全不知道是什么原因造成的。然而，这并没有阻止疾病控制和预防中心（CDC）将这种情况作为所谓的COVID-19疾病的一种并发症。
科罗拉多大学的研究人员对美国两名完全接种疫苗的儿童进行了全面研究，他们被诊断出患有多系统炎症综合征。研究显示，这两名儿童患有可怕的疾病，如低血脂症、血小板减少症、淋巴细胞减少症、败血症、中毒性休克综合症和脉管炎。
当身体的自然防御系统不能区分一个人的自身细胞和外来细胞时，就会发生自身免疫性疾病，导致身体错误地攻击正常细胞。
这两名先前健康的儿童接受了两剂辉瑞公司的COVID-19注射液。而人们现在知道了这些，因为这一切都在辉瑞公司的秘密文件中，美国食品和药物管理局根据法庭命令被迫发布。
VAED是一种改良的临床感染表现，影响到之前接种过相同病毒疫苗后接触到野生病毒的人。
由于遏制感染病毒的努力失败，增强的反应被激活，VAED通常表现为与感染病毒的目标器官有关的症状。
VAED以两种不同的免疫病理学形式发生，即抗体依赖性增强（ADE）和疫苗相关的超敏反应（VAH）。
卫生专家多年来进行的深入研究揭示了对ADE的日益关注，在这种现象中，疫苗通过为免疫系统涂抹一层可能致命的过度反应而使疾病变得更加严重。
ADE可以以各种方式出现，但最有名的是被称为特洛伊木马途径。当过去的感染或疫苗接种产生的非中和性抗体在再次接触时不能使病毒失去活性时，就会发生这种情况。然后，它们作为一个网关，使病毒能够进入并在主要受巨噬细胞等免疫细胞限制的细胞中复制。这可能导致疾病更广泛的传播和过度反应的免疫反应，导致更严重的疾病。
FDA试图推迟发布辉瑞公司的COVID-19疫苗安全数据
尽管在2020年12月11日仅经过108天的安全审查就批准了该注射剂，但FDA试图将辉瑞公司的COVID-19疫苗安全数据的发布推迟75年。
然而，在1月初，地区法官马克-皮特曼命令他们每月交付55,000页。
从那时起，公共卫生和医疗专业透明组织在其网站上发布了所有辉瑞公司的文件，最近一次的下降发生在去年6月1日。
辉瑞公司的分类文件题为 "5.3.6截至2021年2月28日收到的PF-07302048（BNT162B2）的授权后不良事件报告的累积分析"。辉瑞公司试图隐藏的这份文件是作为该公司的mRNA COVID-19疫苗的生物制品许可申请的一部分而交付给FDA的。
该文件在题为 "重要的潜在风险 "一节中列出了VAED和疫苗相关的强化呼吸道疾病（VAERD）。
辉瑞公司在他们的机密文件中声称，截至2021年2月28日，他们已经收到138个案例，报告了317个可能暗示VAED的相关事件。其中，71个具有医学意义，导致8个残疾，13个严重事件，138人中有38人死亡。
在138人报告的317个相关事件中，135人被标记为 "药物无效"，53人被标记为呼吸困难，23人被标记为COVID-19肺炎，8人被标记为呼吸衰竭，7人被标记为癫痫发作。
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