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汤姆-伦茨：美国军方支持辉瑞公司的COVID-19疫苗进入快速审批通道
【中国观察2022年6月16日讯】
托马斯-伦茨律师发现了辉瑞公司关于16岁及以上个人使用武汉冠状病毒（COVID-19）疫苗的初始生物制品许可证申请信息。据这位俄亥俄州的律师说，这对当局来说并不乐观。
伦茨说，食品和药物管理局公布了一份包装插页，其中列出了两个新的国家药品编码和带有新商品名称的标签图像。
"这在英语中的意思是，辉瑞公司没有进行任何共同的研究和开发（R&D），它也不会进行任何共同的研发。这整个共同许可的事情是一派胡言，目的是试图说服人们获得这些针剂，"伦茨在6月10日Brighteon.TV的 "HIS荣耀 "节目中告诉大卫-斯嘉丽牧师。
虽然每个人都认为这个过程是通过卫生与公众服务部（HHS）完成的，但似乎测试和批准过程是通过军队完成的，这样辉瑞公司就可以回避许可和采购要求。"这太腐败了。这是令人震惊的，"Renz说。(相关。COVID疫苗伤害报告在一周内猛增27,000份，美国食品和药物管理局对辉瑞公司的疫苗审批采取了 "诱饵和开关"。）
这些信息被悄悄地藏在美国疾病控制和预防中心的网站上。伦茨本人承认，他没有注意到这些信息，直到它摆在他面前。"这些人很无能。他们已经向美国宣战，他们所做的事情是可怕的，无法用语言表达。这既不合法，也不可接受。""汤姆-伦茨的法律战 "的主持人伦茨说。
斯嘉丽指出，两名举报人已经站出来提供有关辉瑞公司军事支持的信息。伦茨的信息证实，是军方--而不是HHS--在实施疫苗接种计划。
军队开始对泛科罗纳病毒疫苗进行人体试验
由于COVID-19疫苗对B16172 delta和B11529 omicron变体感染的效果越来越差，研究人员转向开发能够有效对抗多种变体的泛科罗纳病毒疫苗。马里兰州沃尔特-里德国家军事医学中心（WRNMC）的研究人员在过去两年里一直在这样做，并宣布他们在一项第一阶段研究中对人类进行疫苗测试。
由辉瑞公司和Moderna公司生产和销售的COVID-19疫苗使用来自SARS-CoV-2病毒的mRNA蛋白来指示身体的细胞产生免疫反应。具体来说，mRNA指示细胞识别病毒表面的特定蛋白质。然而，这种穗状蛋白在最近的变体中发生了变异，导致疫苗的效果稍有下降。
为了缓解变异病毒造成的问题，WRNMC的研究人员找到了一种方法，创造出一种能够同时识别多个尖峰蛋白的疫苗，这可以产生一系列不同的冠状病毒抗原。
研究人员随后转而在第一阶段的临床研究中对该疫苗进行了测试，并表示他们将测试疫苗诱导的抗体对已知SARS-CoV-2变体的影响，包括omicron。他们补充说，他们还将调查该疫苗在那些以前接种过疫苗的人和那些被病毒感染的人中的安全性。(Related: 辉瑞公司修改了用于儿童的COVID疫苗配方，秘密添加了带来新健康风险的心脏病药物）。
通过与军事研究团体合作，辉瑞公司正在规避规则和条例，并在那些正在服役的人身上进行实验，这些人将他们的生命置于危险之中。"斯嘉丽说："部队已经成为小白鼠和炮灰，这是不对的。