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【中国观察2022年6月19日讯】
证据证明，服用武汉冠状病毒（COVID-19）疫苗的儿童从实验性药物中得不到任何好处，只有致命的不良反应等严重弊端。
食品和药物管理局（FDA）的疫苗和相关生物制品咨询委员会--据称是一个疫苗 "专家 "小组--最近一致投票批准辉瑞公司和Moderna公司的mRNA COVID-19疫苗用于6个月到5岁的儿童。该委员会声称，这些疫苗对这个年龄段的儿童是安全和有效的。(相关。共和党人要求FDA解释给儿童注射COVID-19疫苗的必要性）。
批准为儿童注射实验性和致命的COVID-19疫苗是对所有科学证据的蔑视，甚至主流科学和公共卫生组织也承认这一点。数据显示，儿童几乎没有感染冠状病毒的风险，更不用说被冠状病毒感染住院或死亡了。
甚至主流媒体也认为，给儿童接种COVID-19疫苗有很大的风险，尤其是年轻男性，他们患疫苗相关的心脏并发症如心肌炎的风险很大。
在COVID-19疫苗被分配给五岁以下儿童之前，首先要经过几个步骤，预计不会超过一周时间。
FDA专员Robert Califf博士必须签署对Moderna和辉瑞公司疫苗的紧急使用授权。一旦他这样做，美国疾病控制和预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会就是否认可这些疫苗进行投票。一旦获得委员会的认可，CDC主任罗谢尔-瓦伦斯基博士将获得最终批准。
COVID-19疫苗可使儿童患上疫苗相关的强化疾病
另一项证明儿童不应接种COVID-19疫苗的研究来自科罗拉多大学。
该研究于5月31日发表，试图证明接种COVID-19疫苗可以保护儿童免受多系统炎症综合症的影响。
相反，研究人员发现，他们研究的儿童继续遭受疫苗相关的增强性疾病（VAED），这与抗体依赖性增强是一回事。
由于疫苗中发现的材料的存在而最终被改变的疾病最终成为VAEDs。这些疾病通常以不同的、有时更致命的方式影响个人。
如果不接种疫苗，冠状病毒就会在几周内穿过身体。但使用疫苗后，身体会产生一种由控制感染病毒的失败尝试所引发的强化反应。这导致了与病毒的目标器官有关的更严重的症状。
这就是研究人员在儿童身上发现的情况。更糟糕的是，辉瑞公司和美国食品和药物管理局都已经知道，感染COVID-19的疫苗接种者更容易发展成VAED。
在辉瑞公司的一份机密文件中，这家大药厂声称已经收到了138人的报告，这些人有表明VAED的医学并发症。其中，75人患有严重的疾病，导致住院、残疾、危及生命的后果或死亡。据了解，这些人中至少有8人从感染中走出来，并有永久性残疾，至少有38人死于VAED。
尽管有这些信息，辉瑞公司在提交给FDA的疫苗安全数据报告中仍然认为VAED仍然是一种 "理论上的风险"，该公司的mRNA疫苗仍然需要获得该机构的紧急使用授权。
在VaccineDeaths.com了解更多关于COVID-19疫苗的致命性。
观看本-阿姆斯特朗节目，主持人本-阿姆斯特朗阐述了证据，证明给儿童接种COVID-19疫苗没有任何好处，只有巨大的伤害。