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【中国观察2022年6月19日讯】
2022年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）授予武汉冠状病毒（Covid-19）"疫苗 "紧急授权（EUA），可以给6个月大的婴儿进行注射。
此前，只有5岁以上的儿童才被允许注射，而且只能用辉瑞公司的注射液，而18岁以上的人被允许服用Moderna。现在，由于美国食品和药物管理局的规定，婴儿的DNA可以被永久地破坏，这两个品牌都是如此。
这一消息是在一个由 "独立专家 "组成的FDA咨询小组一致投票允许监管机构紧急授权为这个新年龄段的人口注射后两天发布的。
《大纪元时报》报道说："授权的证据标准比批准要低，而且之所以可能，是因为美国当局一直保持着COVID-19的紧急指定，尽管自1月份指标达到新的高峰以来，与该疾病有关的病例、住院和死亡人数都在骤降。
美国食品和药物管理局承认，辉瑞公司在儿童身上的试验数据 "不可靠"，但还是批准了这种注射。
当然，这些针剂对促进健康完全没有作用，对婴儿来说完全没有必要。但是，辉瑞公司和Moderna公司需要创造更多的利润，所以美国食品和药物管理局以儿童的生命为代价，为他们的华尔街服务。
美国食品和药物管理局在一份声明中承认，辉瑞公司涉及儿童的可怜的临床试验 "被确定为不可靠，因为研究参与者中发生的COVID-19病例数量很少"。即便如此，美国食品和药物管理局还是对该公司为所欲为，只是因为。
《泰晤士报》补充说："由于接种疫苗和未接种疫苗的志愿者中出现的严重病例数量较少，因此无法估计对严重疾病的保护作用--这是官员们说要接种疫苗的主要原因，因为随着新病毒变体的出现，保护作用已经大大减弱了。
美国食品和药物管理局局长罗伯特-卡利夫在他自己的声明中赞扬了他的机构的决定，声称父母、护理人员和临床医生一直在急切地等待机会，以曲速开始为婴儿打针。
Califf称："正如我们在较大年龄组所看到的那样，我们期望为较小的儿童接种的疫苗将提供保护，避免COVID-19最严重的后果，如住院和死亡。
美国食品和药物管理局的另一位官员彼得-马克斯（Peter Marks）对此补充说，该机构在批准这些疫苗用于婴儿之前，应该对其进行了 "严格和彻底的 "分析。
正如我们去年秋天所报道的，一项研究调查了Fauci流感疫苗对未出生婴儿的影响，发现90%的婴儿在接触注射后死亡。考虑到这一点，美国食品和药物管理局怎么能提出这些关于 "严格和彻底 "调查的荒谬说法呢？
"儿童健康保护组织（CHD）的首席科学官布莱恩-胡克说："从疗效的角度来看，批准这些产品是完全没有意义的。
周五，美国疾病控制和预防中心（CDC）将召开自己的疫苗咨询小组会议，讨论是否像美国食品和药物管理局那样为这个年龄段的人推荐接种疫苗。疾病预防控制中心有可能会紧跟美国食品和药物管理局，因为最终决定将由罗谢尔-瓦伦斯基主任做出，他是托尼-福奇级别的恶魔。
《泰晤士报》的一位读者写道："这是一种反人类的罪行，用已被证明是危险和无用的实验性产品破坏婴儿的自然免疫力。
"当他们公然告诉你必须牺牲你的孩子来实现他们的新世界秩序时，这就是辩论必须变成愤怒的时候，"另一位读者补充说。
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