图片说明：示意图
图片来源：Public Domain（公有领域）
文件显示辉瑞公司的COVID-19疫苗导致自身免疫性疾病和VAED
【中国观察2022年6月21日讯】
辉瑞公司的疫苗使用mRNA技术，在2020年12月之前从未被授权用于人类--这是有原因的。在SARS和MERS病毒的动物试验中，它的效果与预期相反，通过诱导抗体依赖性增强而使疾病恶化。
在试验中注射了18个月后，所有的动物都死了。然而，不知何故，这种疫苗在世界各地获得了紧急使用授权，并被用于保护数百万人免受这种疾病的侵害，而据统计，这种疾病只杀死了不到0.2%的患者，大多数是老年人、弱势群体和已经有潜在疾病的人。
即使如此，该疫苗还是失败了。(相关:辉瑞公司、FDA知道他们的COVID疫苗会导致免疫抑制、ADE、VAED）。
一个例子是澳大利亚。6月，澳大利亚近90%的地区被认为是完全接种了疫苗，但该国仍在经历3月以来最大的COVID-19死亡浪潮。根据数据，在记录的COVID-19死亡病例中，至少有五分之四是在完全接种疫苗的人群中。
这表明，COVID-19的注射并不奏效。此外，它还表明，注射使接受者更容易受到感染。
数据显示，如果FDA愿意阅读辉瑞公司提交的文件，所有的死亡都可以避免。相反，美国食品和药物管理局试图将该公司的疫苗安全数据推迟75年才公布，尽管只经过108天的安全审查就批准了这种注射。
由于联邦法官马克-皮顿的努力，美国食品和药物管理局被迫每月公布55000页的辉瑞公司文件。非营利组织 "公共卫生和医疗专业人员促进透明度 "在其网站上发布了所有发布的文件，最新的文件于6月1日上传。
数据转储中的文件包括关于重要的潜在风险的信息，其中之一是VAED。
VAED发生在接受过疫苗的人对他或她所接触的疾病产生更严重的表现。
疾病增强通常与登革热病毒感染有关，并且以前在人类中观察到针对呼吸道合胞病毒（RSV）和麻疹的全病毒灭活疫苗。
以前针对SARS-CoV-2和MERS-CoV的实验性疫苗的动物试验也被发现在接触该病毒时诱发了更严重的疾病表现。(Related: 犯罪阴谋揭开序幕。辉瑞公司和政府隐瞒了实验性covid疫苗造成的数千人死亡和大规模伤害）。
虽然很难区分疫苗失败（也称为突破性疾病）和VAED，但后者需要承认，与疾病的自然表现相比，临床表现是不同的、不典型的、改变的或更严重的。
辉瑞公司称，VAED病例不是确定的
辉瑞公司确保利用突破性感染与VAED之间的这种混淆来达到他们的目的，声称已确定的潜在VAED病例并不是确定的。
在英国政府网站的一个常见问题中，VAED被确定为辉瑞和阿斯利康疫苗的一个潜在风险，应保持密切审查。
真实的数据显示，辉瑞公司很可能在进行欺诈，而且这不会是第一次。2009年，该公司在一项大规模的医疗欺诈和解中支付了23亿美元，因为它 "错误地推广 "了未经医疗监管机构批准的药物Neurotonin的用途，并向那些合规的人支付回扣。
在英国，辉瑞公司的疫苗于2020年12月8日获得紧急使用授权，第二天就进行了首次注射。五个月后，即2021年4月，该公司承认，它没有线索，如果其疫苗导致VAED，他们将知道一旦他们有更多的数据。这意味着普通公众可能会参与有史以来最大的制药实验。
辉瑞公司还承认，VAED是与其实验性的COVID-19疫苗相关的理论风险，该疫苗自2020年12月以来已被注射到世界各地的数亿人身上。
关注Vaccines.news，了解更多关于辉瑞公司与COVID疫苗有关的文件。
请看下面的视频，辉瑞公司向FDA坦白，它确实不知道COVID-19疫苗是如何工作的。