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【中国观察2022年9月17日讯】
美国政府的官方文件显示，某些批号的武汉冠状病毒（COVID-19）疫苗在儿童中造成了 "大量的不良反应、住院、威胁生命的事件、永久性残疾和死亡"。
这些数据被用来确定给儿童接种的最致命的几批COVID-19疫苗。根据这些数据，所有报告的导致永久性残疾或死亡的不良反应仅由4%至6%的给儿童注射的COVID-19疫苗批次引起。
调查中使用的数据来自可公开访问的疫苗不良事件报告系统（VAERS）数据库。VAERS是一个用于疫苗安全的项目，由美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）共同管理。
VAERS通过医生、护士和病人的报告收集有关不良事件或接种疫苗后可能出现的消极副作用的信息，以验证风险-效益比是否高到足以证明继续使用特定疫苗。
从数据库中提取的报告是截止到2021年11月5日提交的报告。这些包括针对辉瑞公司COVID-19疫苗在6至17岁儿童中报告的所有不良反应。 (相关报道： 英国禁止12岁以下儿童接种COVID疫苗，称他们患严重COVID的风险非常低）。
研究人员首先开发了一个对照数据集，使用针对2019年和2020年同样给6至17岁儿童注射的所有流感（感冒）疫苗的所有不良反应报告。
VAERS数据显示COVID-19疫苗远比流感疫苗更危险
VAERS数据库显示，在此期间，共有2082份针对儿童流感疫苗的不良事件报告，包括278次急诊；45次住院；11次威胁生命的事件；17次永久性残疾；以及2次死亡。总共有802个批号返回。
批号指的是一串特定的数字和字母，用于追踪特定批次的疫苗从生产到进入人的手臂。这个号码通常可以在疫苗标签或附带的包装上找到。
然后，这些批号按字母顺序进行分类。除了少数几个峰值外，每个批号的不良事件数量分布均匀，总体上是一样的。
同时，VAERS数据库显示，在6至17岁年龄组的儿童中，共有16,880份针对辉瑞公司COVID-19疫苗的不良事件报告，包括5,161次急诊；1,365次住院；264次危及生命的事件；120次永久性残疾；29次死亡。返回的批号总数为748。
而这仅仅是在美国食品和药物管理局批准辉瑞公司的COVID-19疫苗紧急使用授权给该年龄组的儿童后的六个月内。
在这段时间内，由于辉瑞公司的疫苗造成的不良反应是8倍；急诊次数是18倍；住院次数是30倍；威胁生命的事件是24倍；永久性残疾是7倍；死亡人数是两年来接种流感疫苗的儿童的15倍。
另一张图表概述了向VAERS提交的针对辉瑞公司COVID-19疫苗的儿童不良事件报告数量，按不良事件发生前的疫苗批号排序。
在两年的时间里，针对单一批号的流感疫苗向VAERS提交的最高不良事件报告只有17份，而针对单一批号的辉瑞公司COVID-19疫苗在短短六个月内报告的最高不良事件数量为428份。
这并不是一种反常现象。数据显示，30个批次的辉瑞疫苗的不良事件报告数量在151至250之间。另有11个批次的不良事件报告在每批次251至350之间，还有7个批次的不良事件报告在每批次350至400之间。
观看下面的视频，了解更多关于COVID-19的儿童死亡率。